个人简历：
苏州大学附属独墅湖医院皮肤科主任，皮肤性病学博士，副主任医师/副教授，江苏省美容主诊医师，江苏省第六期“333工程”第三层次培养对象和“姑苏卫生人才计划”青年拔尖人才。2012年获安徽医科大学教育部重点实验室皮肤性病学博士学位，从事皮肤性病学专业临床、教学和科研工作10余年，2017年获苏州大学附属第一医院皮肤科副主任医师，曾至中国医学科学院南京皮肤病研究所进修皮肤外科和皮肤激光，临床经验丰富。
临床上除掌握常见皮肤病的诊治外，主要擅长：1.汗孔角化症、掌跖角化症、遗传性疱病、遗传性色素异常、鱼鳞病、神经纤维瘤、着色性干皮病、结节性硬化症等遗传性皮肤病的诊断、遗传咨询和治疗；罕见疾病的遗传机制研究方面有丰富的经验。2.银屑病的药物及生物制剂治疗。3.皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤等皮肤恶性肿瘤的诊断和治疗；手术结合光动力治疗各种皮肤疾病；甲病诊断及外科手术治疗。4.白癜风的药物及表皮移植治疗。
首次发现了汗孔角化症的致病基因MVK，结果发表在Nature Genetics杂志，研究成果入“中国高等学校十大科技进展”。进一步的功能学研究确认了甲羟戊酸激酶通路在汗孔角化症发病中的重要作用和可能机制，基于通路的药物治疗，在脂质代谢相关的角化性疾病的治疗上取得了突破性进展。
承担国家自然科学基金1项，省级基金1项，市级基金2项，同时参与国家自然科学基金地区面上项目1项。发表SCI和核心期刊数十篇。
招生专业：皮肤病与性病学
从事的主要研究方向及其特点和意义：
1、遗传性皮肤病，尤其是单基因遗传性罕见皮肤病的遗传及分子机制研究和临床研究，为该类疾病的治疗提供理论依据，同时进行临床转化，规范诊疗；
2、银屑病的生物制剂治疗研究，提升银屑病精准个体化诊疗水平；
3、手术结合光动力技术在皮肤肿瘤等皮肤疾病中的应用
学术任职：
1、中华医学会皮肤性病学分会银屑病学组全国委员；
2、江苏省医学会医学遗传学分会青年委员；
3、江苏省医学会第八届医学遗传分会青年委员会委员
4、皮肤病学教育部重点实验室罕见病诊疗研究联盟常务委员；
5、皮肤病学教育部重点实验室白癜风精准医学研究联盟常务委员；
6、中国整形美容协会医美与艺术分会注射美容与微整形艺术专委会；
7、中国医学装备人工智能联盟皮肤科委员会专家委员；
8、中国医学装备协会皮肤病与医学美容分会第二届委员
9、中国中医药信息学会中西医结合皮肤病分会医学美容外科学组 委员；
10、江苏省抗癌协会光动力专业委员会第一届委员
11、苏州市医学会第三届皮肤性病学分会委员
12、苏州市预防医学会皮肤性病专业委员会委员
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①发表重要学术论文
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论文题目
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刊物名称
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发表时间
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本人排名
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Exome sequencing
identifies MVK mutations in disseminated superficial actinic porokeratosis
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Nature Genetics
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2012
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并列第一作者
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Biallelic
mutations in LSS in autosomal-recessive mutilating palmoplantar keratoderma,
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Experimantal
Dermatology,
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2023
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通讯作者
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A Novel Variant
and a Missense Variant Identified in the DKC1 Gene in Three Chinese
Familieswith Dyskeratosis Congenita
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Clin Cosmet
Investig Dermatol.
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2022
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通讯作者
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Identification
of a novel mutation in the KITLG gene in a Chinese family with familial
progressive hyper and hypopigmentation
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BMC Medical
Genomics
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2021
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通讯作者
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A case report:
MLH1 c.199G>A, a known mutation for Lynch
syndrome, is also associated with sebaceous neoplasm
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International
Journal of Dermatology and Venereology
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2021
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通讯作者
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Effects of
mevalonate kinase interference on cell differentiation, apoptosis,
prenylation and geranylgeranylation of human keratinocytes are attenuated by
farnesyl pyrophosphate or geranylgeranyl pyrophosphate
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Experimental And
Therapeutic Medicine
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2020
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第一作者
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Short stature as
the first manifestation of，mandibular
hypoplasia, deafness, progeroid features and lipodystrophy (MDPL) syndrome
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International
Journal of Clinical and Experimental Medicine
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2017
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并列第一作者
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表皮松解性掌趾角化 病一家系KRT9基因突变检测
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中国麻风皮肤病杂志
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2019
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通讯作者
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弹性假黄色瘤一例ABCC6基因突变分析
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中华皮肤科杂志
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2016
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第一作者
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比拜克胶囊治疗轻中度寻常性痤疮30例疗效观察
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中国美容医学
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2016
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第一作者
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Genome-wide
association study for vitiligo identifies susceptibility loci at 6q27 and the
MHC
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Nature Genetics
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2010
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参与作者
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Psoriasis
genome-wide association study identifies susceptibility variants within LCE gene
cluster at 1q21
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Nature Genetics
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2009
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参与作者
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Confirmation by
Exome Sequencing of the Pathogenic Role of NCSTN Mutations in Acne Inversa
(Hidradenitis Suppurativa)
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J Invest Dermatol
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2011
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参与作者
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Exome sequencing
identified a missense mutation of EPS8L3 in Marie Unna hereditary
hypotrichosis
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J Med Genet
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2012
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参与作者
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Exome sequencing
identifies a COL14A1 mutation in a large Chinese pedigree with punctate
palmoplantar keratoderma
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J Med Genet
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2012
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参与作者
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②承担的科研项目
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项目名称
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项目来源
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起讫时间
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科研经费
（万元）
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本人承
担任务
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甲羟戊酸激酶基因在汗孔角化症中的作用机制研究
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国家自然科学基金
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2015.1-2017.12
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25
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项目负责人
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维生素D信号通路关键基因与寻常性银屑病的关联分析及功能验证
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国家自然科学基金委员会地区面上项目
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2019.1-2022.12
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35
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第一参与人
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自身免疫大疱性皮肤病相关抗体定量检测试剂的研发及临床应用
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苏州市科技计划项目
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2021.7-2024.6
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20
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项目负责人
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